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Celgene ofrece nuevos datos sobre presentaciones normativas


//health-fitness.news-articles.net/content/2011/ .. uevos-datos-sobre-presentaciones-normativas.html
Published in Health and Fitness on Wednesday, January 5th 2011 at 9:30 GMT by Market Wire   Print publication without navigation


BOUDRY, Suiza--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) ha anunciado presentaciones normativas para sus terapias contra el cncer hematolgico REVLIMID (lenalidomida) y ISTODAX (romidepsin).

La empresa ha presentado una solicitud de autorizacin para la comercializacin (MAA en sus siglas en ingl©s) para la aprobacin de REVLIMID (lenalidomida) para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con mieloma mltiple de reciente diagnstico que no han progresado tras el tratamiento inicial con melfaln, prednisona y REVLIMID o tras un transplante autlogo de c©lulas madre. La solicitud se ha entregado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 31 de diciembre, 2010.

El comunicado en el idioma original, es la versin oficial y autorizada del mismo. La traduccin es solamente un medio de ayuda ydeber sercomparada con el texto en idioma original, que es la nica versin del texto que tendr validez legal.


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