Tue, December 6, 2011
Mon, December 5, 2011
Sun, December 4, 2011
Fri, December 2, 2011
Thu, December 1, 2011
Wed, November 30, 2011
Tue, November 29, 2011
Mon, November 28, 2011
Sun, November 27, 2011
Fri, November 25, 2011
Thu, November 24, 2011
Wed, November 23, 2011
[ Wed, Nov 23rd 2011 ]: Market Wire
00 a.m. EST
Tue, November 22, 2011
[ Tue, Nov 22nd 2011 ]: Market Wire
BD Board Increases Dividend
Mon, November 21, 2011

Soliris (eculizumab) obtiene autorizacin para comercializacin en Europa para el tratamiento de pacientes con sndrome urmico hem


  Copy link into your clipboard //health-fitness.news-articles.net/content/2011/ .. amiento-de-pacientes-con-sndrome-urmico-hem.html
  Print publication without navigation Published in Health and Fitness on by Market Wire
          🞛 This publication is a summary or evaluation of another publication

CHESHIRE, Conn.--([ ])--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que la Comisin Europea (CE) ha ampliado la indicacin teraputica de Soliris (eculizumab) para incluir el tratamiento de pacientes peditricos y adultos con sndrome urmico hemoltico atpico (aHUS). Soliris es el primer tratamiento aprobado en la Unin Europea para aHUS, una enfermedad gentica, crnica, potencialmente letal y muy rara que daa progresivamente rganos vitales, produciendo apopleja, ataques al corazn, fallo renal y la muerte1.

El comunicado en el idioma original, es la versin oficial y autorizada del mismo. La traduccin es solamente un medio de ayuda y deber ser comparada con el texto en idioma original, que es la nica versin del texto que tendr validez legal.


Publication Contributing Sources