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Soliris (eculizumab) obtiene autorizacin para comercializacin en Europa para el tratamiento de pacientes con sndrome urmico hem


Published on 2011-11-29 08:45:56 - Market Wire
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CHESHIRE, Conn.--([ ])--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que la Comisin Europea (CE) ha ampliado la indicacin teraputica de Soliris (eculizumab) para incluir el tratamiento de pacientes peditricos y adultos con sndrome urmico hemoltico atpico (aHUS). Soliris es el primer tratamiento aprobado en la Unin Europea para aHUS, una enfermedad gentica, crnica, potencialmente letal y muy rara que daa progresivamente rganos vitales, produciendo apopleja, ataques al corazn, fallo renal y la muerte1.

El comunicado en el idioma original, es la versin oficial y autorizada del mismo. La traduccin es solamente un medio de ayuda y deber ser comparada con el texto en idioma original, que es la nica versin del texto que tendr validez legal.

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