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Soliris (eculizumab) riceve l'autorizzazione alla commercializzazione in Europa per il trattamento dei pazienti affetti da sind


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Published in Health and Fitness on Tuesday, November 29th 2011 at 10:16 GMT by Market Wire   Print publication without navigation


CHESHIRE (Conn., USA)--([ ])--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha esteso l'indicazione terapeutica per l'utilizzo di Soliris (eculizumab) per includere il trattamento dei pazienti in et pediatrica e adulta affetti da sindrome emolitico-uremica (SEU) atipica. Soliris la prima terapia approvata nell'Unione europea per il trattamento della SEU atipica, una malattia cronica estremamente rara, di origine genetica e potenzialmente mortale, che danneggia progressivamente gli organi vitali e causa ictus, attacchi cardiaci, disfunzioni renali e morte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.


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