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TOKYO e SANTA CLARA, California--([ BUSINESS WIRE ])--Astellas Pharma Inc. (Tokyo: 4503) e XenoPort, Inc. (NASDAQ: XNPT) hanno annunciato oggi l'approvazione per la commercializzazione in Giappone di Regnite (gabapentin enacarbil), il nuovo farmaco per il trattamento della sindrome primaria delle gambe senza riposo (RLS) da moderata a grave.

"Siamo molto contenti che il Regnite sia stato approvato in Giappone. Riteniamo che il trattamento con Regnite possa offrire benefici ai pazienti affetti da RLS, le cui condizioni siano sufficientemente gravi da necessitare di terapia medica."

Il dr. Ronald W. Barrett, Direttore generale di XenoPort, ha dichiarato che "Siamo molto contenti che il Regnite sia stato approvato in Giappone. Riteniamo che il trattamento con Regnite possa offrire benefici ai pazienti affetti da RLS, le cui condizioni siano sufficientemente gravi da necessitare di terapia medica.

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