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WESTON, Mass.--([ BUSINESS WIRE ])--[ Biogen Idec ] (NASDAQ: BIIB) celebrar hoy un Da del Analista para ofrecer una actualizacin a la comunidad inversora sobre la estrategia comercial de la empresa, los programas de desarrollo clnico de fase inicial y fase final ms destacados, as como la revitalizacin de su organizacin de investigacin. El evento estar moderado por George A. Scangos, Ph.D., CEO, Tony Kingsley, Vicepresidente ejecutivo de Operaciones Comerciales mundiales, y Douglas Williams, Vicepresidente ejecutivo de Investigacin y Desarrollo (I+D), junto con otros miembros del equipo directivo cientfico de la empresa.

El Dr. Scangos ha declarado: "Estoy contento por la posicin en la que se encuentra Biogen Idec en la actualidad y nuestras perspectivas para 2012 y en los prximos aos. Hemos reestablecido la excelencia en nuestra organizacin comercial. Tenemos una profunda comprensin del mercado de la esclerosis mltiple y creemos que contamos con la estrategia y la visin correctas para aumentar no solo nuestra cuota de mercado, sino tambin el mercado global con el lanzamiento potencial de numerosas nuevas terapias, comenzando con nuestro candidato a frmaco oral para la EM, BG-12. Compartiremos contexto adicional sobre nuestros estudios clnicos de Fase 3 para nuestros factores sanguneos de larga duracin para la hemofilia en preparacin para las presentaciones de estos datos a finales de este ao. Tambin presentaremos varios innovadores programas de fases anteriores, incluida una terapia centrada en la reparacin del dao provocado por la EM, que refleja nuestro inters en programas con el mayor potencial para mejorar la vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas e inmunolgicas devastadoras".

El Dr. Williams afirma: "Hemos realizado un notable proceso revitalizando nuestra organizacin de I+D. Contamos con una de las carteras de ltima fase ms robustas del sector con el potencial de lanzar mltiples terapias en los prximos aos sobre la esclerosis mltiple, hemofilia y esclerosis lateral amitrfica o la enfermedad de Lou Gehrig. Hemos solidificado nuestra cartera de fase inicial avanzando algunos emocionantes candidatos a frmacos descubiertos internamente, as como lanzando prometedores programas mediante acuerdos de desarrollo empresariales. Tambin hemos estimulado nuestros esfuerzos de investigacin y desarrollo duplicando nuestras iniciativas para identificar nuevos objetivos, aumentando nuestras colaboraciones con destacados investigadores del sector acadmico y creando un equipo cientfico de clase mundial".

Adems:

• Kingsley esbozar la estrategia comercial de Biogen Idec para hacer frente a diversas necesidades de los pacientes y los mdicos y actitudes con nuestra franquicia de terapias mltiples;
• Glenn Pierce, MD, PhD, Vicepresidente senior de Asuntos Mdicos Corporativos y Director Mdico de Hemofilia analizar el diseo de ensayo clnico de nuestros dos programas de factor de larga duracin para la hemofilia en preparacin de las presentaciones de datos de Fase 3 a finales de este ao;
• Theresa Podrebarac, MD, MSc, Vicepresidenta de Investigacin Mdica, ofrecer un anlisis ms completo de nuestra cartera inmunolgica de fase previa; y
• Alfred Sandrock, Vicepresidente senior de Ciencias de Desarrollo y Director Mdico, ofrecer un anlisis de la cartera neurolgica de Biogen Idec, con especial atencin a la esclerosis mltiple, esclerosis lateral amiotrfica (ALS), atrofia muscular espinal (SMA) y dolor neuroptico.

Los presentadores destacarn los siguientes programas de desarrollo clnico:

• [ TYSABRI ] (natalizumab) en la esclerosis mltiple progresiva secundaria
• BG-12 en EM
• Dexpramipexol en ALS
• rFVIIIFc y rFIXFc en hemofilia
• Anti-TWEAK en la nefritis lpica
• Inhibodor de Syk en la artritis reumatoide
• STX-100 en la fibrosis pulmonar idioptica
• Anti-LINGO en EM
• Neublastina en dolor neuroptico
• ISIS-SMN_RX en SMA

Rueda de prensa y retransmisin por Internet

La reunin del da del inversor de la empresa se retransmitir en directo por Internet el martes, 12 de junio, 2012 a las 16:00 (hora peninsular espaola). Para acceder a esta retransmisin en directo, visite [ la seccin "Investor Relations ]" de Biogen Idec. La versin archivada de la retransmisin por Internet estar disponible durante 14 das tras la presentacin.

Acerca de Biogen Idec

Biogen Idec utiliza ciencia innovadora para descubrir, desarrollar, fabricar y comercializar productos biolgicos para el tratamiento de enfermedades graves con especial atencin a los desrdenes neurolgicos, inmunologa y hemofilia. Fundada en 1978, Biogen Idec es la empresa biotecnolgica independiente ms antigua del mundo. Pacientes de todo el mundo se benefician de sus tratamientos lderes para la esclerosis mltiple, y la empresa genera ms de $5.000 millones en ingresos brutos anuales. Para ms informacin sobre etiquetas de productos, comunicados de prensa e informacin adicional de la empresa, visite [ www.biogenidec.com ]

Declaracin aSafe Harbora de Biogen Idec

El presente comunicado contiene declaraciones prospectivas, que incluyen afirmaciones sobre el desarrollo y comercializacin de productos. Estas declaraciones pueden estar acompaadas por palabras tales como aanticipara, "creer", "estimar", "prever", "predecir", "intentar", "poder", "planear" y tiempos futuros y expresiones y trminos similares. No se debe depositar confianza indebida en estas afirmaciones. El desarrollo de frmacos implica un alto grado de riesgo. Los factores que podran causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas actuales incluyen el riesgo de que surjan eventos adversos en materia de seguridad, que las autoridades reguladoras puedan exigir informacin adicional o puedan no autorizar cualquier posible nueva terapia, que la reembolso del producto sea limitado o no est disponible, se pueden producir problemas con los procesos de fabricacin, que los derechos de propiedad intelectual no estn protegidos de forma adecuada y otros riesgos e incertidumbres que se describen en la seccin Factores de Riesgo del informe anual o trimestral ms reciente que Biogen Idec Inc. haya presentado a la SEC. Estas afirmaciones se basan en las creencias y previsiones actuales y se refieren nicamente a la fecha de este comunicado de prensa. La empresa no asume obligacin alguna de actualizar sus declaraciones prospectivas.

El comunicado en el idioma original, es la versin oficial y autorizada del mismo. La traduccin es solamente un medio de ayuda ydeber sercomparada con el texto en idioma original, que es la nica versin del texto que tendr validez legal.