Biogen Idec y Abbott anuncian inscripcin de primer paciente en estudio mundial de fase III de daclizumab para esclerosis mltipl
CAMBRIDGE, Mass. & ABBOTT PARK, Illinois--([ BUSINESS WIRE ])--[ Biogen Idec ] (NASDAQ: BIIB) y [ Abbott ] (NYSE: ABT) han anunciado la inscripcin del primer paciente en un estudio mundial de Fase III en el que se evala la eficacia y seguridad de daclizumab en comparacin con interferon beta-1a ([ AVONEX® ]) en pacientes con esclerosis mltiple recurrente-remitente (RRMS), la forma ms comn de esclerosis mltiple. El ensayo, denominado DECIDE, investigar una formulacin subcutnea de daclizumab prevista para la administracin mensual, que cuenta con el potencial de ofrecer un nuevo enfoque inmunomodulatorio para el tratamiento de la esclerosis mltiple. Segn las condiciones del acuerdo, Biogen Idec realizar un pago de $30 millones a Abbott, que se realizar tras la inscripcin del primer paciente en el ensayo DECIDE.
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