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Mehr als 100 Prsentationen und Poster ber die Bewertung von Celgene-Produkten im Scheinwerferlicht auf drei bedeutenden "rzteta

^{Published on 2010-05-21 04:35:26 - Market Wire}
 

BOUDRY, Schweiz--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass Studienleiter fhrender Krebsforschungszentren auf der vom 4. bis 8. Juni in Chicago stattfindenden Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft fr klinische Onkologie (ASCO) Daten aus unlngst abgeschlossenen und laufenden klinischen Studien vorlegen werden, mit denen Celgenes Produkte gegen Blutkrebs und feste Tumore bewertet werden. Klinische Daten ber Celgene-Produkte gegen Blutkrebs werden des weiteren auch auf dem Gipfeltreffen der internationalen Myelom-Arbeitsgruppe, das am 8. und 9. Juni in Barcelona, Spanien, stattfindet, und auf der Jahrestagung der europischen Hmatologie-Vereinigung (EHA) am 10. bis 13. Juni in Barcelona vorgelegt.

ber Celgene International Srl

Celgene International Srl, ansssig in Boudry im Schweizer Kanton Neuenburg, ist eine 100-prozentige Tochtergesellschaft und der internationale Hauptgeschftssitz der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation hat ihren Hauptsitz in Summit im US-Bundesstaat New Jersey und ist ein integriertes, weltweit ttiges Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzndungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Weitere Informationen erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter [ www.celgene.com ].

Diese Pressemitteilung enthlt zukunftsgerichtete Aussagen, die bekannten und unbekannten Risiken, Verzgerungen, Unwgbarkeiten und anderen Faktoren unterliegen, die sich der Kontrolle des Unternehmens entziehen und die dazu fhren knnen, dass die tatschlichen Ergebnisse, Leistungen bzw. Erfolge des Unternehmens mageblich von den in zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Prognosen oder sonstigen Erwartungen abweichen. Zu derartigen Faktoren gehren beispielsweise die Ergebnisse laufender oder ausgesetzter Forschungs- und Entwicklungsaktivitten sowie Manahmen der FDA oder anderer Aufsichtsbehrden. Diese Faktoren werden in den Unterlagen errtert, die das Unternehmen bei der US-amerikanischen Brsenaufsichtsbehrde (SEC) einreicht, beispielsweise die Berichte auf Formblatt 10-K, 10-Q und 8-K.

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