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Gilead Sciences presenta alla?Agenzia Europea per i Farmaci una domanda di autorizzazione per la?immissione in commercio delle


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Published in Health and Fitness on Friday, September 3rd 2010 at 14:15 GMT by Market Wire   Print publication without navigation


FOSTER CITY, California--([ BUSINESS WIRE ])--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha annunciato di aver presentato in data odierna alla™Agenzia Europea per i Farmaci (EMA) una richiesta di autorizzazione alla™immissione in commercio della combinazione a posologia fissa di Truvada® (emtricitabina e tenofovir disoproxil (come fumarato)) e TMC278 (rilpivirina (come cloridrato)), la™inibitore sperimentale non nucleosidico della trascrittasi inversa di Tibotec Pharmaceuticals per il trattamento di infezioni HIV-1 nei soggetti adulti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.


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