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Gilead Sciences presenta alla?Agenzia Europea per i Farmaci una domanda di autorizzazione per la?immissione in commercio delle

^{Published on 2010-09-03 14:15:54 - Market Wire}
 

FOSTER CITY, California--([ BUSINESS WIRE ])--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha annunciato di aver presentato in data odierna alla™Agenzia Europea per i Farmaci (EMA) una richiesta di autorizzazione alla™immissione in commercio della combinazione a posologia fissa di Truvada^® (emtricitabina e tenofovir disoproxil (come fumarato)) e TMC278 (rilpivirina (come cloridrato)), la™inibitore sperimentale non nucleosidico della trascrittasi inversa di Tibotec Pharmaceuticals per il trattamento di infezioni HIV-1 nei soggetti adulti.

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