Health and Fitness Health and Fitness
Sun, February 13, 2011
Sat, February 12, 2011
Fri, February 11, 2011
[ Fri, Feb 11th 2011 ] - Market Wire
Who Wears The Finance Pants?
[ Fri, Feb 11th 2011 ] - Market Wire
Company Profile for TowerJazz

Gilead Sciences deposita nuovamente la domanda di approvazione di nuovo farmaco presso la?ente statunitense preposto al control


Published on 2011-02-11 03:00:55 - Market Wire
  Print publication without navigation


FOSTER CITY, California--([ BUSINESS WIRE ])--

Gilead Sciences deposita nuovamente la domanda di approvazione di nuovo farmaco presso la™ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) per il regime monocompressa a base di Truvada® e TMC278

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) ha annunciato oggi di aver nuovamente depositato la domanda di approvazione di nuovo farmaco presso l'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) per il regime monocompressa a base di Truvada® (emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato) e TMC278, l'inibitore sperimentale non nucleosidico della trascrittasi inversa (rilpivirina cloridrato) di Tibotec Pharmaceuticals per il trattamento della™infezione da HIV-1 in pazienti adulti.

Gilead aveva presentato detta domanda per il regime monocompressa a base di Truvada/TMC278 in data 23 novembre 2010. La societ aveva quindi annunciato il 25 gennaio 2011 di aver ottenuto dalla FDA una notifica di arifiutoa di accettazione della domanda in oggetto. In termini pi specifici, la FDA richiedeva maggiori informazioni in merito alla metodologia analitica e ai dati di qualificazione impiegati allo scopo di accertare un livello accettabile delle sostanze degradanti associate alla™emtricitabina che sono state identificate di recente e tali informazioni sono state incluse nella nuova domanda.

La FDA ha a disposizione fino a 60 giorni per condurre una revisione preliminare volta a stabilire se la domanda di approvazione di nuovo farmaco sia o meno sufficientemente completa per consentire una revisione esaustiva. La FDA fisser una data di completamento per la domanda in oggetto, ai sensi della legge statunitense Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), in caso di presentazione ufficiale della domanda.

Informazioni su Gilead

Gilead Sciences una™impresa biofarmaceutica impegnata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per in aree ove sussistono necessit di nuovi o pi efficaci farmaci. La missione della societ consiste nel promuovere la™avanzamento delle cure di pazienti affetti da malattie potenzialmente fatali in tutto il mondo. Gilead, la cui sede generale ubicata a Foster City, California, possiede sedi nel Nord America, in Europa e in Australia.

Dichiarazioni di previsione

Il presente comunicato stampa contiene delle dichiarazioni di previsione secondo il significato attribuito a tale espressione dalla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995 che comportano rischi, incertezze e altri fattori, ivi compresi i rischi associati al fatto che la™FDA potrebbe non essere soddisfatta delle informazioni aggiuntive presentate da Gilead e potrebbe pertanto non approvare Truvada/TMC278 per il trattamento della™infezione da HIV-1 negli adulti. Per di pi, la™autorizzazione alla commercializzazione, se concessa, potrebbe imporre dei limiti significativi relativamente alla™indicazione da™uso. Inoltre, Gilead e Tibotec potrebbero decidere per motivi strategici di interrompere lo sviluppo o la commercializzazione di Truvada/TMC278 nel caso in cui, a titolo di esempio, non dovesse concretizzarsi il mercato atteso per il prodotto. I risultati effettivi potrebbero discostarsi in maniera sostanziale da quelli riportati nelle dichiarazioni di previsione in considerazione di tali rischi, incertezze e altri fattori. Si avvisano i lettori di non fare affidamento su siffatte dichiarazioni di previsione. I suddetti e altri rischi sono descritti in termini particolareggiati nella relazione trimestrale di Gilead contenuta nel Modulo 10-Q riferita al trimestre conclusosi il 30 settembre del 2010, che stata depositata presso la™ente statunitense Securities and Exchange Commission. Tutte le dichiarazioni di previsione sono basate sulle informazioni attualmente possedute da Gilead, e Gilead non si assume alcun obbligo rispetto all'aggiornamento delle suddette dichiarazioni di previsione.

Per maggiori informazioni su Gilead Sciences, si prega di visitare il sito Web alla™indirizzo [ www.gilead.com ] o
contattare il reparto Affari pubblici di Gilead al numero 1-800-445-3235.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.