BOUDRY, Switzerland--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl, een dochteronderneming van Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), maakt bekend dat het Zwitserse bureau voor Therapeutische Producten (Swissmedic) goedkeuring heeft verleend aan Revlimid (lenalidomide) voor gebruik bij patinten met transfusieafhankelijke anemie als gevolg van laag of intermediate-1-risico myelodysplastisch syndroom (MDS) gepaard met een 5q-deletie cytogenetische afwijking met of zonder bijkomende cytogenetische afwijkingen. Myelodysplastisch syndroom (MDS) is een groep kwaadaardige hematologische aandoeningen waar wereldwijd ongeveer 300.000 mensen aan lijden. Het doet zich voor als voorlopers van bloedcellen afwijkende morfologische en cytogenetische kenmerken vertonen, waardoor ze zich niet ontwikkelen tot normaal functionerende perifere bloedcellen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.