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BOULDER, Colorado--([ BUSINESS WIRE ])--[ Covidien ] (NYSE: COV), uno dei maggiori fornitori di prodotti sanitari e rinomata azienda innovatrice nei dispositivi di monitoraggio pazienti e di assistenza respiratoria, ha annunciato oggi che la FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso l'approvazione 510(k) alla societ per la commercializzazione del software Covidien Nellcor^a" Respiration Rate, versione 1.0 e del sensore respiratorio per adulti.

Verso la fine del 2011 Covidien ha ottenuto il marchio CE per la piattaforma di monitoraggio respiratorio e ne ha iniziato la commercializzazione in tutto lo Spazio Economico Europeo.

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