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Tue, March 20, 2012
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Covidien annuncia approvazione FDA 510(k) del software Nellcora" Respiration Rate


Published on 2012-03-20 04:16:47 - Market Wire
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BOULDER, Colorado--([ ])--[ Covidien ] (NYSE: COV), uno dei maggiori fornitori di prodotti sanitari e rinomata azienda innovatrice nei dispositivi di monitoraggio pazienti e di assistenza respiratoria, ha annunciato oggi che la FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso l'approvazione 510(k) alla societ per la commercializzazione del software Covidien Nellcora" Respiration Rate, versione 1.0 e del sensore respiratorio per adulti.

Verso la fine del 2011 Covidien ha ottenuto il marchio CE per la piattaforma di monitoraggio respiratorio e ne ha iniziato la commercializzazione in tutto lo Spazio Economico Europeo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.