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BOULDER, Colo.--([ BUSINESS WIRE ])--[ Covidien ] (NYSE: COV), proveedor lder internacional de productos sanitarios y reconocido innovador en el mbito de los equipos de supervisin de pacientes y de cuidados respiratorios, ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha concedido a la empresa la aprobacin 510(k) para la comercializacin del software de supervisin de la frecuencia respiratoria Covidien Nellcor TM versin 1.0, y de su sensor de frecuencia respiratoria para adultos.
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