N@N

CHESHIRE, Conn.--([ BUSINESS WIRE ])--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) maakt bekend dat de Europese Commissie (EC) de therapeutische indicatie voor Soliris (eculizumab) heeft uitgebreid met de behandeling van kinderen en volwassen patinten met atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS). Soliris is de eerste therapie die behalve in de Verenigde Staten nu ook in de Europese Unie is goedgekeurd voor de behandeling van aHUS, een zeer zeldzame, levensbedreigende, chronische, erfelijke ziekte die geleidelijk schade aanricht aan vitale organen, wat leidt tot een beroerte, hartaanval, nierfalen en de dood.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.