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Biogen Idec y Swedish Orphan Biovitrum anuncian decisin de avanzar la terapia de larga duracin para la hemofilia A en ensayo cl


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WESTON, Mass. & ESTOCOLMO--([ BUSINESS WIRE ])--[ Biogen Idec ] (NASDAQ: BIIB) y [ Swedish Orphan Biovitrum ] (STO: SOBI) han anunciado su decisin de avanzar el tratamiento de larga duracin de la protena de fusin VIII F de factor totalmente recombinante (rFVIIIFc) de las empresas a un ensayo clnico de registro en personas con hemofilia A. La decisin de avanzar en el programa se basa en los datos prometedores del estudio de Fase 1/2a de etiqueta abierta, multicentro, con dosis escalonadas que evaluaba la seguridad y la farmacoquin©tica de una inyeccin intravenosa de rFVIIIFc en 16 pacientes tratados con anterioridad con hemofilia A grave.

El comunicado en el idioma original, es la versin oficial y autorizada del mismo. La traduccin es solamente un medio de ayuda ydeber sercomparada con el texto en idioma original, que es la nica versin del texto que tendr validez legal.


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