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Biogen Idec riceve l'opinione negativa sul FAMPYRA da parte del CHMP

^{Published on 2011-01-21 15:55:35 - Market Wire}
 

ZUGO (Svizzera)--([ BUSINESS WIRE ])--[ Biogen Idec ] (NASDAQ: BIIB) ha oggi annunciato che il CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'EMA (European Medicines Agency) ha emesso parere negativo rispetto all'approvazione del FAMPYRA^® (fampridina a rilascio prolungato in compresse da 10 mg) per il miglioramento della capacit di deambulazione nei pazienti adulti affetti da sclerosi multipla (SM) nell'Unione europea. Biogen Idec intende fare appello contro questa opinione, per richiedere un riesame della decisione da parte del CHMP.

"A causa della malattia, circa due terzi dei pazienti malati di SM manifestano difficolt nella deambulazione1,2 e attualmente non vi sono terapie approvate in Europa per rispondere a queste esigenze largamente disattese"

"A causa della malattia, circa due terzi dei pazienti malati di SM manifestano difficolt nella deambulazione^1,2 e attualmente non vi sono terapie approvate in Europa per rispondere a queste esigenze largamente disattese", ha commentato Alfred Sandrock, M.D., Ph.D., responsabile della divisione Neurology Research & Development presso Biogen Idec. "Negli Stati Uniti, dove il farmaco stato approvato, decine di migliaia di pazienti colpiti da sclerosi hanno gi ricevuto questa terapia e molti di essi hanno riferito di averne tratto importanti benefici. Nel corso del processo di appello lavoreremo a stretto contatto con il CHMP per affrontare i dubbi del Comitato e mettere a disposizione dei pazienti europei malati di SM questo importante farmaco".

In qualit di leader nel trattamento contro la sclerosi multipla, con due farmaci gi presenti sul mercato e sei potenziali terapie in fase di sviluppo clinico, Biogen Idec vanta una notevole esperienza scientifica nella SM ed impegnata a migliorare le condizioni dei pazienti che convivono con questa malattia.

Alla fine del mese di settembre 2010 circa 6.300 medici prescrittori avevano avviato circa 31.000 pazienti al trattamento con compresse di fampridina a rilascio prolungato negli Stati Uniti, paese in cui il farmaco commercializzato dal suo sviluppatore, Acorda Therapeutics, Inc., con il nome commerciale di AMPYRA^® (dalfampridina) Extended Release Tablets, 10 mg. L'AMPYRA stata approvata dalla U.S. Food and Drug Administration il 22 gennaio 2010.

Per ulteriori informazioni sul parere del CHMP sul FAMPYRA visitare la pagina Web dell'EMA all'indirizzo [ www.ema.europa.eu/ema ].

Informazioni sul FAMPYRA

FAMPYRA 10 mg tablets una formulazione in compresse a rilascio prolungato (rilascio controllato) del farmaco fampridina (4-aminopiridina o 4-AP). Il FAMPYRA stato sviluppato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti affetti da sclerosi multipla (SM). In questa malattia, la mielina danneggiata provoca l'esposizione dei canali nella membrana degli assoni, con conseguente perdita degli ioni di potassio e indebolimento della corrente elettrica trasmessa lungo i nervi. Degli studi hanno dimostrato che il FAMPYRA pu migliorare la trasmissione lungo i nervi danneggiati, con conseguente incremento delle capacit di deambulazione. Questa formulazione a rilascio prolungato stata sviluppata ed commercializzata negli USA da Acorda Therapeutics, Inc. Il farmaco stato approvato negli Stati Uniti con il nome commerciale di AMPYRA (dalfampridina) Extended Release Tablets, 10 mg. Biogen Idec sta attualmente programmando la commercializzazione del prodotto al di fuori degli Stati Uniti tramite un accordo di licenza con Acorda.

In due trial clinici di fase III, una porzione significativamente superiore (p<0,001) di pazienti trattati con il FAMPYRA ha mostrato un notevole miglioramento nella velocit di deambulazione rispetto al campione trattato con placebo (rispettivamente il 34,8% contro l'8,3% e il 42,9% contro il 9,3%). La maggior percentuale di rispondenza del gruppo del FAMPYRA stata osservata in tutti i tipi di sclerosi multipla inclusi negli studi clinici.

I pazienti trattati con il FAMPYRA caratterizzati dal miglioramento costante nei due studi hanno mostrato un aumento medio della velocit della camminata del 25,2% e del 24,7% rispetto al 4,7% e al 7,7% rispettivamente, per l'intero gruppo del placebo.

La maggioranza dei partecipanti a questi studi clinici utilizzava farmaci immunomodulatori, inclusi gli interferoni, il glatiramer acetato e il natalizumab, ma la portata del miglioramento nella deambulazione risultava indipendente dalla terapia concomitante.

I pazienti hanno confermato l'importanza clinica della miglior deambulazione utilizzando la Multiple Sclerosis Walking Scale in 12 punti (MSWS-12), una valutazione effettuata autonomamente dai pazienti che misura l'impatto della disabilit nel camminare sulla capacit dei pazienti di compiere le attivit quotidiane.

Informazioni su Biogen Idec

Grazie ad avanzatissime tecniche scientifiche, Biogen Idec leader nella scoperta, nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti biologici per il trattamento di gravi malattie, con particolare attenzione ai disordini neurologici. Fondata nel 1978, Biogen Idec l'azienda biotecnologica indipendente con maggior esperienza a livello internazionale. I pazienti di tutto il mondo traggono beneficio dagli importanti prodotti destinati al trattamento della sclerosi multipla e l'azienda fattura oltre 4 miliardi di dollari all'anno. Per l'etichettatura dei prodotti, i comunicati stampa e ulteriori informazioni sulla societ visitare il sito Web all'indirizzo [ www.biogenidec.com ].

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Le suddette dichiarazioni a carattere previsionale si basano solamente sulle nostre attuali aspettative e valutazioni e sono valide solo alla data del loro rilascio. Non ci assumiamo alcun obbligo rispetto all'aggiornamento in sede pubblica di una qualsiasi dichiarazione a carattere previsionale.

¹ Harris Interactive. Experiences with Multiple Sclerosis (MS): Perspectives of People with MS and MS Care Partners (Esperienze con la sclerosi multipla, SM: prospettive per i pazienti affetti da SM e per i partner dei trattamenti, inchiesta). 25 marzo 2008

² Scheinberg L. et al., NY State J Med 1980; 80: 1395 -1400

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