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Sucampo AG ernennt Dr. Peter Lichtlen zum Senior Medical Officer und Vice President fr das europische Geschft

^{Published on 2011-07-14 20:20:40 - Market Wire}
 

BETHESDA, Maryland, USA--([ BUSINESS WIRE ])--Wie Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SCMP) heute mitteilte, wird Peter Lichtlen, MD, Ph.D., die Position des Senior Medical Officer und Vice President fr das europische Geschft bei der Tochtergesellschaft Sucampo AG bernehmen. Dr. Lichtlen, der bisher bei der ESBATech AG als Leiter der klinischen Forschung und Entwicklung Verantwortung trug, wird die klinischen Entwicklungsanstrengungen in den USA und in Europa sowie das europische Geschft fhren. Er wird auerdem die Leitung des Medical-Affairs-Teams bernehmen und die weltweiten Arzneimittelsicherheitsteams beraten. Dr. Lichtlen wird James J. Egan, Chief Operating Officer, sowie Gayle R. Dolecek, P.D., M.P.H., Senior Vice President, Forschung und Entwicklung, unterstellt sein.

aWir heien Dr. Lichtlen bei Sucampo herzlich willkommen und sind davon berzeugt, dass er zur Maximierung des Werts von Unoproston-Isopropyl beitragen wird. Wir haben 2009 die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte fr den US-amerikanischen und kanadischen Markt erworben und haben vor kurzem zustzliche Rechte fr Europa und die brigen Regionen der Welt bernommen, mit Ausnahme von Japan, Taiwan, Korea sowie der Volksrepublik China. Derzeit arbeiten wir an der Reaktivierung der verfallenen europischen Lizenzen und der Verbesserung des Labels in den USA. Die Rolle von Dr. Lichtlen im Lebenszyklus-Management von Unoproston-Isopropyl besteht in der Leitung der Entwicklung neuer Indikationen auf der Basis der krzlich verffentlichten Ergebnisse der Phase-II-Studie an Patienten mit Retinitis pigmentosa, die von unserem japanischen Partner R-Tech Ueno Ltd. vorgenommen wurdea, berichtet Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., Chairman und CEO.

Dr. Lichtlen war einer der ersten Forscher der ESBATech AG in Schlieren, Schweiz, eines von Risikokapitalfirmen finanzierten Unternehmens mit Schwerpunkt in der Forschung und Entwicklung proprietrer Antikrper-Fragmente fr therapeutische Anwendungen. Die ESBATech AG, heute die biomedizinische Forschungssparte von Alcon, wurde im September 2009 zum Preis von 150 Mio. US-Dollar in bar zuzglich erfolgsabhngiger Zahlungen von bis zu 439 Mio. US-Dollar beim Erreichen bestimmter Forschungs- und Entwicklungs-Meilensteine, die Erwartungen zufolge einen Mehrwert fr Alcon schaffen werden. Dr. Lichtlen ist seit 2000 fr die ESBATech in Fhrungspositionen mit wachsendem Verantwortungsbereich ttig, zuletzt als Medical Director/Head der klinischen Forschung und Entwicklung sowie von Oktober 2004 bis Dezember 2010 Mitglied der Geschftsfhrung. In dieser Funktion war Dr. Lichtlen u.a. verantwortlich fr die Bestimmung und Umsetzung der klinischen Entwicklungsstrategie, trug als wissenschaftlicher und medizinischer Leiter fr klinische Programme Verantwortung, beaufsichtigte die Interaktion mit europischen Regulierungsbehrden und identifizierte neue molekulare Ziele und klinische Indikationen. Vor dem Wechsel zur ESBATech erwarb Dr. Lichtlen seinen MD und Ph.D. in Molekularbiologie an der Universitt Zrich. Fr seinen Ph.D. erhielt Dr. Lichtlen ein nationales MD/PhD-Stipendium der Schweizerischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften sowie des Schweizerischen Nationalfonds (SNF). Dr. Lichtlen ist Mitglied der Verbindung der Schweizer "rztinnen und "rzte (FMH) und der Swiss Association of Pharmaceutical Professionals (SwAPP). Er ist zudem Autor mehrerer von Wissenschaftskollegen geprfter Artikel und Inhaber von vier Patenten.

ber Sucampo Pharmaceuticals

Sucampo Pharmaceuticals, Inc., ein internationales Pharmazeutikunternehmen mit Sitz in Bethesda, US-Bundesstaat Maryland, ist spezialisiert auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten auf Prostonbasis. Prostone gehren einer Klasse von Verbindungen an, die im menschlichen Krper als Produkt der enzymatischen 15-PGDH-Transformation bestimmter Fettsuren von Natur aus vorhanden sind. Das therapeutische Potenzial von Prostonen wurde erstmalig von Dr. Ryuji Ueno erkannt, Chairman und CEO bei Sucampo. Dr. Ueno grndete Sucampo Pharmaceuticals im Jahr 1996 gemeinsam mit Dr. Sachiko Kuno, CEO und derzeitige Executive Advisor, International Business Development, und Mitglied des Board of Directors. Nhere Informationen ber Sucampo Pharmaceuticals sind verfgbar unter [ www.sucampo.com ].

ber Unoproston-Isopropyl

Unoproston-Isopropyl (auch bekannt als RESCULA^®) ist ein synthetisches Eicosanoid und gehrt zur Prostonen-Familie von Sucampo, die den BK-Kanal (maxi K) aktiviert und topisch als Augentropfen verabreicht wird. Physiologisch untersttzt Unoproston-Isopropyl einen optimalen Kammerwasserabfluss und senkt den Augeninnendruck. Sucampo besitzt Entwicklungs- und Vermarktungsrechte fr Unoproston-Isopropyl mit weltweiter Gltigkeit ausgenommen Japan, Korea, Taiwan und die Volksrepublik China. Unoproston-Isopropyl wurde erstmalig 1994 in Japan zur Behandlungen von Glaukom und okularer Hypertonie zugelassen. Nachfolgend erhielt der Wirkstoff die Zulassung fr insgesamt 45 Lnder rund um den Globus. Im Jahr 2000 erteilte die US-amerikanischen Arzneimittelaufsichtsbehrde FDA die Zulassung zur Senkung des Augeninnendrucks (IOP) im Zusammenhang mit einem primren Offenwinkelglaukom und okularer Hypertension bei Patienten, die andere IOP-senkende Wirkstoffe nicht tolerieren oder unzureichend auf sie ansprechen. Unoproston-Isopropyl hat sich als sehr sichere, gut vertrgliche und wirksame Therapie erwiesen.

ber Lubiproston

Lubiproston (auch bekannt unter dem Namen AMITIZA^®) verfgt ber eine Marktzulassung von Swissmedic. Voraussichtlich nach Abschluss der Preisverhandlung wird Sucampo AMITIZA (zweimal tglich 24 g) zur Behandlung der chronischen idiopathischen Obstipation (CIC) in den Handel bringen. Sucampo plant die Beantragung weiterer europischer Marktzulassung, um den Bedarf der CIC-Patienten anderer Lnder Europas ebenfalls decken zu knnen. In Japan hat Sucampo bei der Arzneimittel- und Medizintechnik-Aufsichtsbehrde einen NDA-Zulassungsantrag (New Drug Application) fr Lubiproston zur Behandlung von CIC-Patienten gestellt und besitzt einen Vermarktungs- und Co-Marketingvertrag mit Abbott Japan Ltd. In den USA hat Sucampo fr AMITIZA (Lubiproston) einen Vermarktungs- und Entwicklungsvertrag mit Takeda Pharmaceuticals geschlossen. AMITIZA ist die einzige von der FDA zugelassene Behandlungsoption fr die chronische idiopathische Obstipation (CIC) bei erwachsenen Patienten (zweimal tglich 24 g) oder fr IBS-C (zweimal tglich 8 g) bei Frauen im Alter ab 18 Jahren.

RESCULA^® ist ein eingetragenes Handelszeichen von R-Tech Ueno Ltd. und wurde an Sucampo auslizenziert. AMITIZA^® ist ein eingetragenes Handelszeichen der Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung zu Erwartungen, Zukunftsplnen und -aussichten fr Sucampo Pharmaceuticals sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind an Wrtern wie aprojizierena, aglaubena, avoraussehena, aplanena, aerwartena, aschtzena, abeabsichtigena, asolltea, awrdea, aknntea, awirda und akanna oder hnlichen Begriffen erkennbar. Aufgrund einer Reihe von bestimmten Faktoren knnen die tatschlichen Ergebnisse erheblich von zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese Faktoren werden in den Unterlagen beschrieben, die Sucampo bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, einschlielich des Jahresberichts auf Formblatt 10-K fr das Geschftsjahr bis 31. Dezember 2010 und andere periodisch bei der SEC eingereichten Berichte. Zukunftsgerichtete Aussagen, die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, reprsentieren ausschlielich den Kenntnisstand von Sucampo am Verffentlichungsdatum dieser Pressemitteilung. Sucampo bernimmt keinerlei Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung aufgrund von neuen Informationen, knftigen Ereignissen oder sonstigen Grnden zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.

Fotos/Multimedia-Galerie verfgbar unter: [ http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6793966&lang=de ]

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