Health & Fitness
Mon, November 21, 2011
BOUDRY, Svizzera--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl, controllata di Celgene Corporation, (NASDAQ: CELG) ha annunciato in data odierna che REVLIMID (lenalidomide) ha ottenuto l'approvazione dell'agenzia svizzera dei prodotti terapeutici (Swissmedic) per l'uso nei pazienti con anemia dipendente da trasfusione dovuta a sindromi mielodisplastiche di rischio basso o intermedio (livello 1) associate all'anomalia citogenetica da delezione 5q con o senza ulteriori anomalie citogenetiche.
Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo di malignit ematologiche che interessano circa 30.000 persone nel mondo. Si verificano quando i precursori midollari delle cellule ematiche presentano caratteristiche citogenetiche e morfologiche anomale che impediscono loro di maturare divenendo cellule ematiche periferiche funzionanti correttamente.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.
