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BOUDRY, Svizzera--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl, controllata di Celgene Corporation, (NASDAQ: CELG) ha annunciato in data odierna che REVLIMID (lenalidomide) ha ottenuto l'approvazione dell'agenzia svizzera dei prodotti terapeutici (Swissmedic) per l'uso nei pazienti con anemia dipendente da trasfusione dovuta a sindromi mielodisplastiche di rischio basso o intermedio (livello 1) associate all'anomalia citogenetica da delezione 5q con o senza ulteriori anomalie citogenetiche.

Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo di malignit ematologiche che interessano circa 30.000 persone nel mondo. Si verificano quando i precursori midollari delle cellule ematiche presentano caratteristiche citogenetiche e morfologiche anomale che impediscono loro di maturare divenendo cellule ematiche periferiche funzionanti correttamente.

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