N@N

Biogen Idec et Genentech annoncent la restructuration de la?accord de collaboration existant sur la?anticorps anti-CD20

^{Published on 2010-10-21 20:20:42 - Market Wire}
 

WESTON, Massachusetts, et SOUTH SAN FRANCISCO--([ BUSINESS WIRE ])--[ Biogen Idec ] (Nasdaq: BIIB) et [ Genentech, Inc. ], une filiale 100 % du [ Groupe Roche ] (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), ont annonc© aujourd'hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Les deux soci©t©s ont convenu que Genentech aura d©sormais la responsabilit© de la poursuite du d©veloppement de la™ocrelizumab pour la scl©rose en plaques (SEP). Genentech financera dor©navant 100 % des cots et sera responsable du d©veloppement et de la commercialisation. Biogen Idec percevra des royalties ©chelonn©es deux chiffres sur les ventes de la™ocrelizumab aux USA, qui correspondront approximativement son actuel int©rt de 30 % dans le compos©. De plus, les soci©t©s ont convenu que la commercialisation de la™ocrelizumab na™aurait pas da™impact sur la™actuelle participation aux r©sultats du [ RITUXAN® ] (rituximab).

«Nous sommes convaincus que Genentech comme Biogen Idec tireront profit de la nouvelle structure de la collaboration sur la™anti-CD20»

En outre, Biogen Idec et Genentech ont convenu que Biogen Idec augmentera sa part des pertes et b©n©fices li©s au d©veloppement et la commercialisation du GA101 aux tats-Unis de 30 35 %. Le GA101 est un anticorps anti-CD20 de nouvelle g©n©ration en cours de d©veloppement pour la leuc©mie lymphode chronique et le lymphome non hodgkinien. Biogen Idec rglera Genentech environ 10 millions de dollars au titre du rattrapage des d©penses engag©es ce jour pour le GA101, Biogen Idec ayant pay© jusque-l 30 % des cots de d©veloppement. Lorsque le GA101 aura atteint un certain pallier de ventes, la part de Biogen Idec dans les b©n©fices de co-promotion du RITUXAN diminuera de 40 35 %.

Je suis ravi que nous soyons parvenus cet accord avec Genentech , a d©clar© le Dr George Scangos, Directeur G©n©ral de Biogen Idec, notre partenariat avec Genentech et Roche est trs important pour nous, et je pense que cet accord est dans la™int©rt des deux soci©t©s ainsi que des patients. Nous avons r©cemment enregistr© des donn©es positives de phase II pour la™ocrelizumab pour la scl©rose en plaques, qui laissent supposer que le compos© peut apporter da™importants bienfaits aux patients atteints de SEP. Cet accord permet Genentech et Roche de d©velopper le compos© avec dynamisme pour la SEP, tout en permettant Biogen Idec da™©viter de mobiliser ses fonds de R&D dans des essais de phase III pour la SEP. De plus, nous avons convenu de dispositions de partage de b©n©fices pour GA101 et RITUXAN, qui constituaient un point de litige potentiel. Les int©rts des soci©t©s sont pr©sent align©s, ce qui nous permet de coop©rer pour maximiser le chiffre d'affaires des produits d©velopp©s en collaboration, tout en maximisant les avantages pour les patients .

Nous sommes convaincus que Genentech comme Biogen Idec tireront profit de la nouvelle structure de la collaboration sur la™anti-CD20 , a d©clar© Dan Zabrowski, Directeur du partenariat Roche. Nous avons r©cemment annonc© da™encourageants r©sultats da™©tude de phase II qui ont montr© que la™ocrelizumab r©duisait significativement la™activit© de la maladie telle que mesur©e par les l©sions c©r©brales et le taux de rechutes chez les patients atteints de SEP. Nous croyons dans le potentiel de la™ocrelizumab et sommes impatients de la™explorer plus encore dans le cadre da™©tudes de phase III .

propos de Biogen Idec

Biogen Idec met au point de nouvelles normes de soins dans des domaines th©rapeutiques o les besoins m©dicaux na™ont pas encore ©t© satisfaits. Fond©e en 1978, Biogen Idec est leader mondial dans le domaine de la d©couverte, du d©veloppement, de la fabrication et de la commercialisation de th©rapies innovantes. Des patients du monde entier b©n©ficient des produits importants de Biogen Idec destin©s des maladies telles que le lymphome, la scl©rose en plaques et la polyarthrite rhumatode. Pour la™©tiquetage des produits, les communiqu©s de presse et autres informations relatives la soci©t©, veuillez consulter le site [ http://www.biogenidec.com ].

propos de Genentech

Fond©e il y a plus de 30 ans, Genentech est l'un des chefs de file des entreprises biotechnologiques, d©di©e la d©couverte, au d©veloppement, la production, et la commercialisation de m©dicaments servant traiter les patients atteints de conditions m©dicales graves ou mortelles. Le sige de l'entreprise, une filiale du groupe Roche, se trouve South San Francisco, en Californie. Pour tout renseignement suppl©mentaire sur la soci©t©, veuillez consulter le site [ www.gene.com ].

propos de Roche Roche, dont le sige est Ble, Suisse, figure parmi les leaders de la™industrie pharmaceutique et diagnostique ax©e sur la recherche. Num©ro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des m©dicaments cliniquement diff©renci©s pour le traitement du cancer, des maladies virales et inflammatoires ainsi que des maladies du m©tabolisme et du systme nerveux central. Roche est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise pionnire dans la gestion du diabte. Sa strat©gie des soins personnalis©s vise mettre disposition des m©dicaments et des outils diagnostiques permettant da™am©liorer de faon tangible la sant© ainsi que la qualit© et la dur©e de vie des patients. En 2009, Roche, qui comptait plus de 80.000 employ©s dans le monde, a consacr© la R&D prs de 10 milliards de francs suisses. Son chiffre da™affaires sa™est ©lev© 49,1 milliards de francs suisses. Genentech, tats-Unis, est une filiale 100 % du groupe Roche, qui d©tient en outre une participation majoritaire au capital de Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour plus da™informations : [ www.roche.com ].

nonc©s prospectifs

Ce communiqu© de presse contient des ©nonc©s pr©visionnels concernant le d©veloppement de la™ocrelizumab pour la scl©rose en plaques. Le d©veloppement et la commercialisation de m©dicaments impliquent un niveau ©lev© de risque, et les r©sultats r©els peuvent tre affect©s par un certain nombre de facteurs, dont des problmes inattendus en matire de s©curit©, da™efficacit© ou de fabrication, le besoin de donn©es, da™analyses de donn©es ou da™©tudes cliniques suppl©mentaires, des mesures ou des retards de la FDA, la™©chec obtenir ou conserver la™approbation de la FDA, la concurrence, la tarification, le remboursement, la capacit© fournir le produit, les retraits de produits, les nouvelles approbations et les nouveaux lancements de produits, ainsi que les droits de propri©t© intellectuelle ou contractuels. Veuillez ©galement consulter les facteurs de risque d©crits dans les rapports p©riodiques d©pos©s par Biogen Idec auprs de la Securities et Exchange Commission. Les ©nonc©s prospectifs n'ont de valeur qu' la date du pr©sent communiqu©. Nous d©clinons toute obligation de mettre jour les ©nonc©s prospectifs, que ce soit la suite de nouvelles informations, d'©v©nements futurs ou autre.

Le texte du communiqu© issu da™une traduction ne doit da™aucune manire tre consid©r© comme officiel. La seule version du communiqu© qui fasse foi est celle du communiqu© dans sa langue da™origine. La traduction devra toujours tre confront©e au texte source, qui fera jurisprudence.