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IRVINE, Kalifornien (USA)--([ BUSINESS WIRE ])--Allergan, Inc. (NYSE:AGN) besttigt, dass der US District Judge (Bundesbezirksrichter) Andrew J. Guilford nach dem Hauptverfahren entschieden hat, dass Merz Pharmaceuticals und Merz Aesthetics gegen das kalifornische Uniform Trade Secrets Act (einheitliches Gesetz zum Schutz von Betriebsgeheimnissen) verstoen haben und hat eine permanente Verfgung gegen sie erlassen. In einer schriftlichen Entscheidung kam Richter Guilford zu dem Schluss, dass Merz sich wichtige Betriebsgeheimnisse von Allergan, einschlielich ader spezifischen Identitten und der finanziellen Einzelheiten (einschlielich der Verkaufsziele, der aktuellen Umsatzvolumina und der Produktvolumina im zeitlichen Verlauf) der Beziehungen von Allergan mit praktisch all seinen rztlichen Kunden in den USA fr BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) und JUVDERM und einem Groteil der rztlichen Kunden in den USA von Allergan fr BOTOX (fr therapeutische Indikationen) widerrechtlich angeeignet hat.a Das Gericht befand auch, dass Merz sich adie strategischen Marketingplne von Allergan, einschlielich seiner Wettbewerbsplne in Bezug auf Merz Aesthetics und Merz Therapeutics widerrechtlich angeeignet hat. Der Wert dieser Informationen ist unschtzbar.a

„schliet das Recht auf freien Wettbewerb nicht das Recht auf die Nutzung des geheimen Arbeitsprodukts anderer mit ein."

Das Gericht kam zu dem Schluss, dass die Verfgung, die Merz unter anderem den Verkauf oder die Werbung fr Kufe seines Produkts Xeomin auf dem Markt fr Gesichtssthetik fr einen Zeitraum von 10 Monaten verbietet, notwendig war, um dem ffentlichen Interesse zu dienen. Wie das Gericht festgestellt hat, aschliet das Recht auf freien Wettbewerb nicht das Recht auf die Nutzung des geheimen Arbeitsprodukts anderer mit ein.a

Neben der US-Entscheidung hat Allergan letzte Woche in Europa zwei unterschiedliche Rechtsstreite, die es gegen Merz eingereicht hatte, gewonnen. In Deutschland hat das Landgericht Hamburg entschieden, dass es Merz nicht gestattet wird, zu behaupten, dass eine Einheit BOTOX (OnabotulinumtoxinA) von Allergan und eine Einheit Xeomin von Merz im Verhltnis 1:1 quivalent sind. Dies stimmt mit der vorherigen Entscheidung dieses Gerichts vom Dezember 2011 berein. In Spanien wurde befunden, dass Merz gegen den spanischen Pharmakodex in Bezug auf ein Konversionsverhltnis verstoen hat, ohne eine ausdrckliche Warnung dahingehend auszusprechen, dass die Einzeldosen nicht untereinander austauschbar sind. Der Volltext der spanischen Entscheidung ist unter [ http://www.autocontrol.es/pdfs/pdfs_recursos/rect1069.pdf ] zu finden.

Die Gerichtsentscheidungen in Deutschland und Spanien stimmen mit den erheblichen Bemhungen der US-Arzneimittelzulassungsbehrde Food and Drug Administration (FDA) berein, die Nichtaustauschbarkeit von BOTOX und anderen Produkten mit Botulinumtoxin Typ A zu betonen. Um den Schutz der ffentlichen Gesundheit zu gewhrleisten, hat die FDA eine gruppenweite Bestimmung festgelegt, dass die Kennzeichnung aller Produkte mit dem Botulinumtoxin Typ A besagt, dass die Wirkstoffeinheiten der verschiedenen Produkte nicht austauschbar sind, und dass sie miteinander nicht verglichen oder bei der Dosierung umgewandelt werden knnen.

aWir glauben, dass der vollstndige und faire Wettbewerb gesund ista, so David E.I. Pyott, Chairman, Prsident und Chief Executive Officer von Allergan. aEs muss sichergestellt werden, dass "rzte und Verbraucher genaue und wahrheitsgeme Informationen erhalten, und dass sie durchdachte Entscheidungen ber die von ihnen ausgesuchten Produkte treffen knnen. Als Spitzenreiter und Innovator im Bereich der medizinischen "sthetik engagieren wir uns auch zuknftig, diesen Markt im Auftrag von "rzten und deren Kunden zu frdern und weiterzuentwickeln.a

ber BOTOX (OnabotulinumtoxinA)

BOTOX ist ein verschreibungspflichtiges medizinisches Produkt, das winzige Mengen des hochreinen Proteins Botulinumtoxin enthlt, das aus dem Bakterium Clostridium botulinum gewonnen wird. BOTOX verfgt ber eine einmalige, geschtzte Molekularstruktur, die das Kerntoxin in BOTOX vor dem Abbau schtzen. Beim Einspritzen in einen bestimmten Muskel oder in eine bestimmte Drse in einer FDA-zugelassenen und FDA-gekennzeichneten Dosis verteilt sich das Nervengift BOTOX lokal und wirkt sicher und effektiv, indem es zu einer rtlichen und vorbergehenden Reduktion der bermigen Muskel- oder Drsenaktivitt fhrt, in der Regel hlt diese Wirkung ungefhr bis zu drei bis zehn Monate an, je nach Indikation und Patient. Die Effekte von BOTOX Cosmetic wirken bis zu vier Monate lang; die einzelnen Ergebnisse knnen variieren.

BOTOX wurde von der FDA zum ersten Mal vor 22 Jahren fr die Behandlung des Schielens (Strabismus) und des Lidkrampfes (Blepharospasmus), zwei Muskelerkrankungen des Auges, zugelassen, wodurch es zum ersten weltweit zugelassenen Produkt mit dem Botulinumtoxin Typ A wurde. Seit der ersten Zulassung im Jahr 1989 wurde BOTOX von Zulassungsbehrden weltweit fr die wirksame Behandlung fr 25 verschiedene Indikationen in ungefhr 85 Lndern zugelassen; somit profitieren weltweit Millionen von Patienten. In den USA ist das Neurotoxin BOTOX auch fr die Behandlung von sieben Krankheiten zugelassen, einschlielich der anormalen Kopfhaltung und der Nackenschmerzen, die bei Erwachsenen mit zervikaler Dystonie (CD) verkommen; der Symptome des vermehrten Schwitzens in der Achselhhle (schwere primre Hyperhidrosis axillaris), wenn die auf der Haut (topisch) eingesetzten Medikamente nicht richtig wirken; der Behandlung von erhhter Muskelsteifheit im Ellbogen, im Handgelenk und in den Fingermuskeln bei Erwachsenen mit Spastizitt der oberen Gliedmaen; der prophylaktischen Behandlung von Kopfschmerzen bei Erwachsenen mit chronischer Migrne, eine ausgeprgte und schwere neurologische Strung bei Patienten mit Migrne in der Vorgeschichte, die an 15 oder mehr Tagen im Monat an Kopfschmerzen leiden, die vier oder mehr Stunden andauern; und erst krzlich fr die Behandlung von Harninkontinenz durch Blasenberaktivitt in Verbindung mit einer neurologischen Strung (zum Beispiel Rckenmarksverletzungen (SCI), Multiple Sklerose (MS)) bei Erwachsenen, die auf anticholinerge Medikamente nicht ausreichend ansprechen oder diese nicht vertragen.

Neben den therapeutischen Verwendungen wurde dieselbe Formulierung von BOTOX mit spezifischen Dosierungen eigens fr die moderate bis schwere Glabellafalte (Zornesfalte) von der FDA im Jahr 2002 unter dem Markennamen BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) zugelassen. BOTOX Cosmetic ist fr die vorbergehende Verbesserung der moderaten bis schweren Glabellafalte (Zornesfalte, Stirnrunzeln), die mit der Muskelaktivitt des Musculus corrugator supercilii und / oder des Musculus procerus in Verbindung steht, bei Erwachsenen bis 65 Jahre indiziert.

Zustzlich zur etwa 21-jhrigen klinischen Erfahrung wurde die Sicherheit und die Wirksamkeit von BOTOX in etwa 65 randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien und bei etwa 15.000 Patienten, die mit BOTOX und BOTOX Cosmetic in den klinischen Studien von Allergan behandelt wurden, nachgewiesen.¹ Weltweit wurden in den letzten 20 Jahren (1990 - 2010) etwa 30 Millionen Flschchen BOTOX und BOTOX Cosmetic verkauft und etwa 29 Millionen Behandlungen durchgefhrt.² Mit etwa 2.500 Artikeln ber BOTOX und BOTOX Cosmetic in wissenschaftlichen und medizinischen Fachzeitschriften ist das Neurotoxin³ BOTOX eines der am hufigsten untersuchten medizinischen Produkte auf der Welt.

BOTOX (OnabotulinumtoxinA) & BOTOX Cosmetic a" wichtige Informationen

Indikationen

BOTOX ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Muskeln injiziert und fr Folgendes verwendet wird:

• Zur Behandlung von Harnverlust (Harninkontinenz) bei Erwachsenen mit beraktiver Blase aufgrund einer neurologischen Strung, die nach der Einnahme anticholinerger Medikamente immer noch Harn verlieren oder unter zu vielen Nebenwirkungen leiden.
• Zur Vermeidung von Kopfschmerzen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit chronischer Migrne, die an 15 oder mehr Tagen im Monat an Kopfschmerzen leiden, die vier oder mehr Stunden andauern.
• Zur Behandlung von erhhter Muskelsteifheit im Ellbogen, im Handgelenk und in den Fingermuskeln bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit Spastizitt der oberen Gliedmaen.
• Zur Behandlung der anormalen Kopfhaltung und von Nackenschmerzen, die bei Erwachsenen ab 16 Jahren mit zervikaler Dystonie (CD) auftauchen.
• Zur Behandlung bestimmter Augenmuskelstrungen, wie Schielen (Strabismus) oder Lidkrampf (Blepharospasmus), bei Patienten ab 12 Jahren.

BOTOX wird auch in die Haut injiziert, um die Symptome des vermehrten Schwitzens in der Achselhhle (schwere primre Hyperhidrosis axillaris) zu behandeln, wenn die auf der Haut (topisch) eingesetzten Medikamente bei den Patienten ab 18 Jahren nicht richtig wirken.

BOTOX Cosmetic ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Muskeln injiziert und zur vorbergehenden Behandlung der moderaten bis schweren Glabellafalte (Zornesfalte) bei Patienten zwischen 18 und 65 Jahren verwendet wird.

Es ist nicht bekannt, ob BOTOX und BOTOX Cosmetic zur Vermeidung von Kopfschmerzen bei Patienten mit Migrne sicher oder wirksam sind, die monatlich an 14 oder weniger Tagen an Kopfschmerzen (episodische Migrne) leiden.

Es ist nicht bekannt, ob BOTOX und BOTOX Cosmetic zur Behandlung der erhhten Muskelsteifheit der oberen Gliedmaen, auer im Ellbogen, im Handgelenk und in den Fingermuskeln, oder zur Behandlung der erhhten Muskelsteifheit der unteren Gliedmaen sicher oder wirksam sind. BOTOX hilft Personen nicht, mit ihren oberen Gliedmaen aufgabenspezifische Funktionen durchzufhren oder die Bewegung der Gelenke zu verbessern, die durch die Muskelsteifheit in einer Position dauerhaft verharren. Die Behandlung mit BOTOX ersetzt nicht die Physiotherapie oder sonstige Rehabilitationsmanahmen, die vom Arzt verordnet wurde(n).

Es ist nicht bekannt, ob BOTOX und BOTOX Cosmetic zur Behandlung des erhhten Schwitzens, auer in der Achselhhle, sicher und wirksam sind.

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN

BOTOX und BOTOX Cosmeticknnen schwere Nebenwirkungen, die lebensbedrohlich sein knnen, verursachen. Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder den Rettungsdienst, wenn eines dieser Probleme nach einer Injektion (Stunden bis Wochen) mit BOTOX oder BOTOX Cosmetic auftritt:

• Schluck-, Sprech- oder Atembeschwerden aufgrund einer Schwchung der entsprechenden Muskeln knnen ernsthafte Folgen haben und zum Tod fhren. Sie haben ein erhhtes Risiko, wenn diese Probleme bereits vor einer Injektion bestehen. Schluckbeschwerden knnen mehrere Monate andauern
• Verbreitung der Wirkungen des Toxins. Die Wirkung des Botulinumtoxins kann Bereiche auerhalb der Einstichstelle beeintrchtigen, und es knnen schwere Symptome auftreten: Kraftverlust und Schwche der Muskeln, Doppeltsehen (Diplopie), unscharfes Sehen und erschlaffte Augenlider, Heiserkeit oder Stimmwechsel oder Stimmlosigkeit (Dysphonie), Strungen des Sprechens (Dysarthrie), fehlende Harnkontrolle, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden. Sollten diese Symptome auftreten, drfen Sie kein Auto fahren, keine Maschine bedienen oder sonstige gefhrliche Aktivitten ausben.

Es wurde bisher kein schwerer Fall besttigt, dass sich die Wirkung des Toxins auerhalb der Einstichstelle verteilt hat, wenn BOTOX in der empfohlenen Dosierung zur Behandlung von chronischer Migrne, vermehrtem Schwitzen in der Achselhhle, des Schielens (Strabismus) oder des Lidkrampfes (Blepharospasmus), der Harninkontinenz bei Erwachsenen mit beraktiver Blase aufgrund einer neurologischen Strung oder wenn BOTOXCosmetic in der empfohlenen Dosierung zur Behandlung von Zornesfalten verwendet wurde.

BOTOX oder BOTOX Cosmetic darf in folgenden Fllen nicht angewendet werden: Wenn Sie gegen die Inhaltsstoffe in BOTOX oder BOTOX Cosmetic (siehe medizinischer Leitfaden der Inhaltsstoffe) allergisch sind; wenn Sie auf ein anderes Botulinumtoxinprodukt wie Myobloc (RimabotulinumtoxinB), Dysport (AbobotulinumtoxinA), oder Xeomin (IncobotulinumtoxinA) allergisch reagiert haben; wenn Ihre Haut an der vorgesehenen Einstichstelle entzndet ist.

BOTOX darf zur Behandlung der Harninkontinenz in folgenden Fllen nicht verwendet werden: wenn Sie eine Harnwegsinfektion (HWI) haben oder wenn Sie Ihre Blase von selbst nicht vollstndig entleeren knnen und wenn keine regelmige Katheterisierung erfolgt.

Die Dosis von BOTOXund BOTOX Cosmetic ist nicht dieselbe wie bei einem anderen Botulinumtoxinprodukt oder mit diesem vergleichbar.

Es wurde ber schwere und/oder sofortige allergische Reaktionen berichtet. Dazu zhlen Juckreiz, Hautausschlag, rote juckende Quaddeln, Keuchen, Asthmasymptome oder Schwindel oder Schwchegefhl. Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder den Rettungsdienst, wenn Sie folgende Symptome haben; es drfen keine weiteren Injektionen mit BOTOX oder BOTOX Cosmetic erfolgen.

Teilen Sie Ihrem Arzt all Ihre Muskel- und Nervenerkrankungen wie amyotrophe Lateralsklerose (ALS oder Lou-Gehrig-Syndrom), Myasthenia gravis oder Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom mit, da Sie ein erhhtes Risiko fr schwere Nebenwirkungen wie schwere Dysphagie (Schluckbeschwerden) und Beeintrchtigung der Atmung (Atembeschwerden) durch die blichen Dosen von BOTOXoder BOTOX Cosmetic haben knnten.

Teilen Sie Ihrem Arzt alle Atemprobleme mit. Ihr Arzt wird Sie in Bezug auf Ihre Atemprobleme whrend Ihrer Behandlung mit BOTOX bei einer Spastizitt der oberen Gliedmaen beobachten.

Es wurde ber Probleme mit der Hornhaut des Auges berichtet. Es wurde bei einigen Personen, die BOTOX bei einem Blepharospasmus (Lidkrampf) erhielten, ber Probleme mit der Hornhaut des Auges (Kornea) berichtet, vor allem bei Patienten mit bestimmten Nervenerkrankungen. Aufgrund von BOTOX kann es zu einem verminderten Blinzeln der Augenlider kommen, was wiederum dazu fhren knnte, dass die Augenoberflche der Luft mehr ausgesetzt ist als sonst. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn es wegen der Behandlung mit BOTOX zu Problemen mit Ihren Augen kommen sollte. Ihr Arzt kann Ihre Augen mit Augentropfen, Salben, Kontaktlinsen oder einer Augenklappe behandeln.

Es wurde ber Blutungen hinter dem Auge berichtet. Bei einigen Personen, deren Schielen (Strabismus) mit BOTOX behandelt wurde, wurde ber Blutungen hinter dem Augapfel berichtet. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn whrend der Behandlung mit BOTOX neue Sehprobleme auftreten.

Es wurde ber Bronchitis und Infektionen der oberen Atemwege (Erkltungen) berichtet. Es wurde hufiger bei Patienten, deren Spastizitt der oberen Gliedmaen mit BOTOX behandelt wurde, ber Bronchitis berichtet. Es wurde auch hufiger bei Patienten mit vorherigen Atemproblemen ber Infektionen der oberen Atemwege (Erkltungen) berichtet.

Menschliches Albumin und die Verbreitung von Viruserkrankungen. BOTOX und BOTOX Cosmetic enthalten Albumin, ein Eiweibestandteil im menschlichen Blut.Das mgliche Risiko der Verbreitung von Viruserkrankungen (zum Beispiel Creutzfeldt-Jakob-Krankheit [CJK]) ber menschliches Albumin ist extrem selten. Es wurden keine Flle von Viruserkrankungen oder CJK im Zusammenhang mit menschlichem Albumin berichtet.

Teilen Sie Ihrem Arzt all Ihre Krankheiten mit, einschlielich folgender Punkte: geplante Operationen; wenn Sie im Gesicht operiert wurden; Muskelschwche im Bereich der Stirn, zum Beispiel Probleme mit dem Hochziehen der Augenbrauen; erschlaffte Augenlider; sonstige anormale Vernderungen im Gesicht; Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, hufiges Wasserlassen, Fieber, Probleme beim selbststndigen Entleeren Ihrer Blase, und wenn Sie wegen Harninkontinenz behandelt werden, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden (es ist nicht bekannt, ob BOTOX oder BOTOX Cosmetic fr das ungeborene Kind schdlich sind); wenn Sie stillen oder planen, zu stillen (es ist nicht bekannt, ob BOTOX oder BOTOX Cosmetic in die Muttermilch gelangen).

Teilen Sie Ihrem Arzt alle Medikamente mit, die Sie verwenden, einschlielich der verschriebenen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Kruter-, Naturheilprodukte und so weiter. Die Verwendung von BOTOX oder BOTOX Cosmetic mit bestimmten anderen Medikamenten kann zu schweren Nebenwirkungen fhren. Verwenden Sie keine neuen Medikamente, solange Sie Ihrem Arzt nicht mitgeteilt haben, dass Sie mit BOTOX oder BOTOX Cosmetic in der Vergangenheit behandelt wurden.

Teilen Sie Ihrem Arzt vor allem Folgendes mit: wenn Sie in den letzten 4 Monaten andere Botulinumtoxinprodukte erhalten haben; wenn Sie in der Vergangenheit Injektionen mit Botulinumtoxin wie Myobloc, Dysport oder Xeominerhalten haben (achten Sie unbedingt darauf, dass Ihr Arzt genau wei, welches Produkt Sie erhalten haben); wenn Ihnen krzlich ein Antibiotikum gespritzt wurde; wenn Sie muskelentspannende Mittel nehmen; wenn Sie ein Antiallergikum oder ein Erkltungsmittel nehmen; wenn Sie Schlafmittel nehmen.

Sonstige Nebenwirkungen von BOTOX undBOTOX Cosmetic sind: Mundtrockenheit, Beschwerden oder Schmerzen an der Einstichstelle, Mdigkeit, Kopfschmerzen, Nackenschmerzen und Augenprobleme: Doppeltsehen, unscharfes Sehen, eingeschrnktes Sehvermgen, erschlaffte Augenlider, geschwollene Augenlider und trockene Augen.

Weitere Informationen entnehmen Sie dem medizinischen Leitfaden oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Teilen Sie bitte negative Nebenwirkungen verschreibungspflichtiger Medikamente der FDA mit. Besuchen Sie die Website [ www.fda.gov/medwatch ] oder rufen Sie folgende Nummer an: 1-800-FDA-1088.

Fr die vollstndige [ Produktinformation ] einschlielich der Black-Box-Warnung und des medizinischen Leitfadens fr BOTOX und BOTOX Cosmetic [ klicken Sie bitte hier ].

Wichtige Sicherheitsinformationen von JUVDERM

Das JUVDERM Injektionsgel (einschlielich JUVDERM Ultra, JUVDERM Ultra Plus, JUVDERM Ultra XC und JUVDERM Ultra Plus XC) ist zur Korrektur moderater bis schwerer Gesichtsfalten und -fltchen (wie Nasolabialfalten) indiziert. Die Nebenwirkungen der Behandlung sind in der Regel leicht bis moderat und dauern 7 oder weniger Tage an; dazu zhlen vorbergehende Reaktionen wie Rtungen, Schmerzen, Festigkeit, Schwellungen und Beulen an der Einstichstelle. JUVDERM eignet sich nicht fr Menschen mit schweren Allergien. Fr weitere Informationen klicken Sie bitte auf den Link ber Sicherheit (About Safety) unter [ www.juvederm.com ] oder kontaktieren Sie die Allergan Produkt-Hotline (Product Support Line) unter 1-877-345-5372. Das JUVDERM Injektionsgel ist nur auf Rezept erhltlich.

ber Allergan, Inc.

Allergan ist ein Unternehmen des Gesundheitswesens mit mehreren Spezialisierungen, das vor ber 60 Jahren gegrndet wurde. Unsere Verpflichtung ist, das Allerbeste der Wissenschaft zu entdecken und innovative und bedeutende Behandlungen zu entwickeln und anzubieten, um Menschen dabei zu helfen, ihr Potenzial im Leben voll und ganz ausschpfen. Heute haben wir etwa 10.000 hoch engagierte und talentierte Mitarbeiter, globale Marketing- und Verkaufskompetenzen in ber 100 Lndern, ein reiches und stets vernderndes Portfolio an Pharmazeutika, Biologika, medizinischen Gerten und rezeptfreien Konsumgtern sowie modernste Mittel fr die Forschung und Entwicklung, eine strenge berwachung der Herstellung und Sicherheit - all das hilft Millionen von Patienten, besser zu sehen, sich freier zu bewegen und sich voll und ganz auszudrcken. Von unseren Anfngen als Unternehmen fr Augenpflegeprodukte zu unserem heutigen Fokus auf verschiedene medizinische Bereiche wie Augenpflege, Neurowissenschaft, medizinische "sthetik, medizinische Dermatologie, Bruststhetik, Eingriffe bei Fettleibigkeit und Urologie ist Allergan stolz auf seine mehr als 60 Jahre der medizinischen Fortschritte und auf die Untersttzung der Patienten und "rzte, die unseren Produkten vertrauen, und auf die Mitarbeiter und Gemeinschaften, in denen wir leben und arbeiten.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthlt azukunftsgerichtete Aussagena, einschlielich der Aussagen von Herrn Pyott, Aussagen ber den Ausgang der Gerichtsverfahren und sonstige Aussagen ber die Sicherheit, Wirksamkeit und Nebenwirkungen in Verbindung mit BOTOX oder BOTOX Cosmetic.

Diese Aussagen sttzen sich auf aktuelle Erwartungen zuknftiger Ereignisse. Falls sich zugrundeliegende Annahmen als ungenau erweisen oder unbekannte Risiken oder Ungewissheiten auftreten, knnen die tatschlichen Ergebnisse wesentlich von Allergans Erwartungen und Prognosen abweichen. Zu den Risiken und Ungewissheiten gehren unter anderem die Unsicherheiten hinsichtlich des Rechtsstreits und des Berufungsverfahrens, die allgemeine Situation der Pharmabranche und des Marktes, technologische Fortschritte und Patente, die von Konkurrenten erlangt werden, Herausforderungen, die den Prozessen von Forschung und Entwicklung und Regulierungen innewohnen, Herausforderungen in Verbindung mit der Vermarktung von neuen Produkten, wie etwa die Unberechenbarkeit der Marktakzeptanz fr neue Produkte oder die Akzeptanz neuer Indikationen fr solche Produkte, Inkonsistenz von Behandlungsergebnissen bei Patienten, die potenziellen Schwierigkeiten bei der Herstellung eines neuen Produkts, die allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen sowie Gesetze und Regulierungen, die Auswirkungen auf Aktivitten im In- und Ausland haben. Weitere Informationen zu den oben erwhnten Risikofaktoren und sonstigen Risikofaktoren sind in den Pressemitteilungen von Allergan und in den bei der US-Wertpapier- und Brsenaufsichtsbehrde (U.S. Securities and Exchange Commission) regelmig eingereichten ffentlichen Daten einschlielich der Ausfhrungen mit dem Titel aRisk Factorsa im Jahresbericht von 2011 von Allergan im Formular 10-K zu finden. Kopien der Pressemitteilungen von Allergan und weiterer Informationen ber Allergan sind unter [ www.allergan.com ] erhltlich oder Sie knnen die Allergan Investor Relations-Abteilung unter der Rufnummer 714-246-4636 kontaktieren.

2012 Allergan, Inc. Irvine, Kalifornien 92612. Marken von Allergan, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Myobloc ist eine eingetragene Marke von Solstice Neurosciences, Inc.
Dysport ist eine eingetragene Marke von Ipsen Biopharm, Ltd.
Xeominist eine eingetragene Marke von Merz Pharma GmbH & Co.

^{1hinterlegte Daten von Allergan; Medical Affairs
2hinterlegte Daten von Allergan; Global Regulatory Affairs
3hinterlegte Daten von Allergan; Global Literature & Information Services}

Die Ausgangssprache, in der derOriginaltext verffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. bersetzungen werdenzur besseren Verstndigungmitgeliefert.Nur die Sprachversion, die im Original verffentlicht wurde, ist rechtsgltig. Gleichen Sie deshalb bersetzungen mitder originalen Sprachversion der Verffentlichung ab.