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Resumen: Gilead esboza las prioridades de I+D para 2009

^{Published on 2009-01-28 08:20:51, Last Modified on 2009-01-28 08:21:19 - Market Wire}
 

FOSTER CITY, California--([ BUSINESS WIRE ])--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha subrayado las prioridades de desarrollo clínico de la empresa para 2009 como parte de su rueda de prensa de resultados del cuarto trimestre y de ejercicio 2008 completo. Entre las más significantes actualizaciones está la notificación de que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado los programas de desarrollo de elvitegravir, GS 9350 y un régimen de combinación de dosis fija de elvitegravir, GS 9350 y Truvada® (emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil), la discusión de la cronología de los anuncios clínicos de darusentan en 2009 y un mayor énfasis en esforzarse por progresar en el desarrollo de compuestos para tratar el virus de la infección de la hepatitis C (HCV en sus siglas en inglés) y enfermedad hepática.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.