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ArQule e Daiichi Sankyo avanzano alla fase 3 del piano di sperimentazione clinica della?ARQ 197 in pazienti affetti da carcinom

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^{Published in Health and Fitness on Tuesday, August 3rd 2010 at 13:36 GMT by Market Wire}  

WOBURN, Massachusetts, USA e TOKYO--([ BUSINESS WIRE ])--ArQule, Inc. (Nasdaq: ARQL) e Daiichi Sankyo Co., Ltd. (TSE 4568) oggi hanno annunciato che avanzeranno alla fase 3 del piano di sperimentazione clinica della™ARQ 197, una piccola molecola inibitrice del recettore tirosin chinasico c-MET, in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Nel quadro di questa decisione, la™azienda finanziatrice, Daiichi Sankyo, presenter una richiesta di valutazione speciale del protocollo (SPA, Special Protocol Assessment) alla FDA (Food and Drug Administration, la™ente statunitense per il controllo di alimenti e i farmaci) per condurre una sperimentazione volta a confrontare gli effetti della™ARQ 197 insieme alla™Erlotinib con quelli della™Erlotinib insieme a un placebo.

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