Fase-1/2 gegevens ter evaluatie klinisch voordeel van Revlimid in combinatie met standaard R-CHOP-chemotherapie bij patinten me
BOUDRY, Switzerland--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) maakt bekend dat klinische gegevens van twee onderzoeken naar het gebruik van Revlimid (lenalidomide) met standaard R-CHOP-chemotherapie bij patinten met onbehandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom of graad 3 folliculair lymfoom zijn gepresenteerd op de elfde Internationale Conferentie over Maligne Lymfomen in Lugano, Zwitserland. In een fase-1/2 onderzoek uitgevoerd door onderzoekers aan de Mayo Clinic kregen twaalf patinten Revlimid op de dagen 1-10 van elke cyclus van 21 dagen met standaard R-CHOP-chemotherapie om de maximaal getolereerde dosering Revlimid te bepalen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.