N@N

Gegevens van Fase II klinisch onderzoek wijzen voordeel uit van REVLIMID plus Rituximab bij patinten met onbehandeld indolent B

^{Published on 2011-06-20 01:00:28 - Market Wire}
 

BOUDRY, Switzerland--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) meldt dat klinische gegevens van een Fase II onderzoek, gevoerd in het MD Anderson Cancer Center in Houston ter evaluatie van een combinatieregime van REVLIMID (lenalidomide) plus rituximab (R2) bij onbehandeld, geavanceerd, indolent B-cel non-Hodgkin lymfoom, werden gepresenteerd op de elfde Internationale Conferentie over Kwaadaardig Lymfoom in het Zwitserse Lugano. Het onderzoek rapporteert een algehele respons bij 91 procent van de deelnemende patinten. Wel 65 procent trad in complete remissie. Van de deelnemers met folliculair lymfoom ging zelfs 85 procent in complete remissie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.