Fase-2 onderzoek evalueert klinische voordelen van combinatie Revlimid met rituximab om antikankeractiviteit in mantelcellymfoo
BOUDRY, Switzerland--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl (NASDAQ: CELG) meldt dat klinische gegevens uit een fase-1/2 onderzoek ter evaluatie van de combinatie van Revlimid (lenalidomide) met rituximab (R2) bij recidiverend en/of refractair mantelcellymfoom (MCL), uitgevoerd door onderzoekers van het MD Anderson Kankercentrum in Houston, Texas, zijn gepresenteerd op de elfde Internationale Conferentie over Maligne Lymfomen in Lugano, Zwitserland. Patinten met MCL die een tot vier eerdere behandelingen hadden ontvangen, kregen dagelijks Revlimid op de dagen 1-21 van elke cyclus van 28 dagen, en wekelijks rituximab gedurende vier doseringen tijdens de eerste cyclus.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.