N@N

BOUDRY, Switzerland--([ BUSINESS WIRE ])--Celgene International Srl, een dochteronderneming van Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), meldt de eindresultaten van het Fase II onderdeel van een multi-center Fase I/II onderzoek dat de combinatietherapie evalueerde van REVLIMID (lenalidomide) en VIDAZA (azacitidine) bij patinten met hoogrisico myelodysplastische syndromen (MDS), die niet eerder behandeld werden met een van de twee middelen. De gegevens werden gepresenteerd op de 53ste jaarvergadering van de Amerikaanse Vereniging voor Hematologie in San Diego. Bij patinten met een volledige respons trad een gemiddelde overleving op van 27 maanden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.