

Gilead und GlobeImmune kndigen Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung therapeutischer Impfstoffe fr die Behandlun
FOSTER CITY, Kalifornien und LOUISVILLE, Colorado (USA)--([ BUSINESS WIRE ])--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) und GlobeImmune, Inc. haben heute bekannt gegeben, dass die beiden Unternehmen eine exklusive globale Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung und Kommerzialisierung therapeutischer Impfstoffe abgeschlossen haben, die in Verbindung mit Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarat) und anderen oralen Therapien zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis B-Virus (HBV) eingesetzt werden.
„Diese Zusammenarbeit stellt einen bedeutenden Meilenstein bei GlobeImmunes Bestrebungen dar, Therapien fr wichtige, ungedeckte medizinische Bedrfnisse zu frdern"
Gem den Bedingungen der Vereinbarung wird Gilead eine Vorauszahlung an GlobeImmune leisten und GlobeImmune durch klinische Phase-1a-Studien bei der Weiterentwicklung seines Programms fr therapeutische HBV-Impfstoffe untersttzen. Gilead kann die volle Verantwortung fr die klinische Entwicklung im Anschluss an Phase 1a bernehmen. GlobeImmune knnte auerdem auf der Grundlage bestimmter Entwicklungsmeilensteine weitere Zahlungen sowie Lizenzgebhren fr knftige Nettoumsatzerlse erhalten.
Ziel der Forschungszusammenarbeit ist die Erzeugung und Entwicklung therapeutischer Impfstoffe, deren spezifische HBV-DNA-Antigene durch Klonierung in S. cerevisiae (eine Hefeart) eingebracht werden. Die Unternehmen rechnen damit, dass die Kombination eines therapeutischen Impfstoffes mit oraler antiviraler Suppressionstherapie dazu beitragen knnte, den Verlust des Oberflchenantigens (HBsAg) durch Serokonversion zu erhhen a" ein Marker bei der Heilung chronischer HBV-Infektionen.
aDiese Zusammenarbeit stellt einen bedeutenden Meilenstein bei GlobeImmunes Bestrebungen dar, Therapien fr wichtige, ungedeckte medizinische Bedrfnisse zu frderna, so David Apelian, MD, PhD, Senior Vice President fr Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer von GlobeImmune. aBasierend auf den Proof-of-Concept-Studien fr Hepatitis-C-Infektionen wird die Kombination von GlobeImmunes Tarmogen-Immuntherapieprodukten mit oraler antiviraler Suppressionstherapie unserer berzeugung nach die Vernichtung der Zellen frdern, die den Hepatitis B-Virus beherbergen, und damit die Serokonversion innerhalb eines begrenzten Zeitraums steigern.a
aEine begrenzte Therapie bleibt ein signifikanter ungedeckter Bedarf bei Patienten mit chronischer Hepatitis Ba, erklrte Norbert W. Bischofberger, PhD, Gileads Executive Vice President fr Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer. aDiese Methode wird es uns hoffentlich ermglichen, herauszufinden, ob adaptive immunmodulatorische Anstze bei HBV die HBsAg-Serokonversion verbessern und damit die Notwendigkeit einer lebenslangen, tglichen Therapie eliminieren knnen.a
ber GlobeImmune
GlobeImmune, Inc. ist ein Privatunternehmen, das sich der Entwicklung therapeutischer Impfstoffe widmet, die als Tarmogen-Produkte bezeichnet werden und der Behandlung von Krebs- und Infektionskrankheiten dienen. Tarmogene stimulieren die natrliche Produktion von T-Zellen, die in der Lage sind, Krebszellen und virusinfizierte Zellen zu lokalisieren und zu vernichten. GlobeImmune hat bisher ber 160Millionen US-Dollar zur Untersttzung seiner Programme aufgebracht. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter [ www.globeimmune.com ].
ber Gilead Sciences
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel fr Bereiche nicht gedeckten medizinischen Bedarfs erforscht, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum. Weitere Informationen zu Gilead finden Sie unter [ www.gilead.com ].
Zukunftsgerichtete Aussagen von Gilead
Diese Pressemitteilung enthlt zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung und Vermarktung therapeutischer Impfstoffe zur Behandlung chronischer HBV-Infektionen. Des Weiteren bestehen im Rahmen der Zusammenarbeit Risiken in Bezug auf klinische Studien mit den therapeutischen Impfstoffen, darunter die Fhigkeit, eine ausreichende Anzahl von Patienten zu registrieren, die Mglichkeit ungnstiger Resultate, die Notwendigkeit, die Studien zu modifizieren oder aufzuschieben oder zustzliche Studien durchfhren zu mssen, sowie das Risiko, keine Genehmigung durch die Regulierungsbehrden zu erhalten. Es knnte daher passieren, dass im Rahmen dieser Zusammenarbeit therapeutische Impfstoffe niemals erfolgreich kommerzialisiert werden knnen. Darber hinaus knnten Gilead und GlobeImmune die strategische Entscheidung treffen, die Zusammenarbeit zu beenden oder die Entwicklung bestimmter therapeutischer Impfstoffe im Rahmen dieser Zusammenarbeit abzubrechen. Diese Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren knnten dazu fhren, dass die tatschlichen Ergebnisse wesentlich von den im Rahmen der zukunftsgerichteten Aussagen dargestellten Ergebnissen abweichen knnten. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Einzelheiten zu diesen und weiteren Risiken sind im Quartalsbericht von Gilead auf Formblatt 10-Q fr das am 30. Juni 2011 zu Ende gegangene Quartal enthalten, der bei der US-Brsenaufsichtsbehrde SEC eingereicht wurde. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwrtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen bernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
Viread ist eine eingetragene Warenmarke von Gilead Sciences, Inc.
Tarmogen ist eine eingetragene Warenmarke von GlobeImmune, Inc.
Die Ausgangssprache, in der derOriginaltext verffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. bersetzungen werdenzur besseren Verstndigungmitgeliefert.Nur die Sprachversion, die im Original verffentlicht wurde, ist rechtsgltig. Gleichen Sie deshalb bersetzungen mitder originalen Sprachversion der Verffentlichung ab.