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MANSFIELD, Massachusetts--([ BUSINESS WIRE ])--Covidien (NYSE:COV), uno dei principali fornitori mondiali di prodotti sanitari, ha annunciato oggi che stato approvato l'uso ai fini di studio del dispositivo per la rivascolarizzazione Solitairea" FR nella sperimentazione interventistica sulla gestione dell'ictus (Interventional Management of Stroke - IMS III). Il dispositivo Solitaire FR stato approvato dal comitato esecutivo dell'IMS III nella parte della sperimentazione dedicata alla trombectomia ed stato incluso in un emendamento di recente approvazione presentato alla FDA statunitense.
La [ sperimentazione IMS III ] metter a confronto un trattamento combinato per via endovenosa (EV) ed endoarteriosa (EA), che mira a ripristinare il flusso sanguigno al cervello, e il trattamento standard attuale, approvato dalla FDA, che consiste nel somministrare solo rTPA per via endovenosa.
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