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Quarterly Report I 11/12
Mon, January 23, 2012

Dispositivo per la rivascolarizzazione di Covidien approvato per sperimentazione interventistica sulla gestione dell'ictus

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MANSFIELD, Massachusetts--([ ])--Covidien (NYSE:COV), uno dei principali fornitori mondiali di prodotti sanitari, ha annunciato oggi che stato approvato l'uso ai fini di studio del dispositivo per la rivascolarizzazione Solitairea" FR nella sperimentazione interventistica sulla gestione dell'ictus (Interventional Management of Stroke - IMS III). Il dispositivo Solitaire FR stato approvato dal comitato esecutivo dell'IMS III nella parte della sperimentazione dedicata alla trombectomia ed stato incluso in un emendamento di recente approvazione presentato alla FDA statunitense.

La [ sperimentazione IMS III ] metter a confronto un trattamento combinato per via endovenosa (EV) ed endoarteriosa (EA), che mira a ripristinare il flusso sanguigno al cervello, e il trattamento standard attuale, approvato dalla FDA, che consiste nel somministrare solo rTPA per via endovenosa.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodit del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che l'unico giuridicamente valido.